Приказ минздрав рк 145
Prokurors.ru

Юридический портал

Приказ минздрав рк 145

Приказ № 145 от 16 марта 2011 года

Приказ № 145 от 16 марта 2011 года

О внесении изменений

В приказ и.о.Министра здравоохранения

Республики Казахстан

От 10 ноября 2009 года № 685

«Об утверждении Правил проведения

Профилактических медицинских осмотров

Целевых групп населения»

В соответствии со статьей 155 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и в целях реализации Государственной программы развития здравоохранения Республики Казахстан “Саламатты Қазақстан», утвержденной Указом Президента Республики Казахстан от 29 ноября 2010 года № 1113, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в прикази.о.Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 ноября 2009 года № 685 «Об утверждении Правил проведения профилактических медицинских осмотров целевых групп населения» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 5918, опубликованный в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан, 2010 г., № 3) следующие изменения:

Правила проведения профилактических медицинских осмотров целевых групп населения, утвержденные указанным приказом, изложить в новой редакции согласно приложению 1 к настоящему приказу;

Приложение к указанному приказу изложить в новой редакции согласно приложению 2 к настоящему приказу.

2. Департаменту организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Тулегалиева А.Г.) обеспечить в установленном законодательством Республики Казахстан порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту административно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Болтаева К.С.) обеспечить в установленном законодательством Республики Казахстан порядке официальное опубликование настоящего приказа после его государственной регистрации.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Байжунусова Э.А.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения

Республики Казахстан С. Каирбекова

к приказу Министра здравоохранения

от « 16 » марта 2011 года № 145

Утверждены приказом

и.о. Министра здравоохранения

от 10 ноября 2009 года № 685

Правила

Проведения профилактических медицинских осмотров

Целевых групп населения

Общие положения

1. Настоящие Правила проведения профилактических медицинских осмотров целевых групп населения (далее – Правила) определяют порядок и периодичность проведения профилактических медицинских осмотров целевых групп населения Республики Казахстан.

2. Основной целью проведения профилактических медицинских осмотров целевых групп населения (далее – скрининговые осмотры) является выявление заболеваний на ранних стадиях и предупреждение развития заболеваний, факторов риска, способствующих возникновению заболеваний, формирование и укрепление здоровья населения.

3. Скрининговые осмотры проводятся в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи субъектами здравоохранения, имеющих лицензию на данный вид деятельности.

4. Местные органы государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы (далее – Управление) обеспечивают:

1) ежегодное проведение скрининговых осмотров целевых групп населения согласно настоящим Правилам;

2) формирование электронной базы данных скрининговых осмотров;

3) создание постоянно действующей рабочей группы по координации, мониторингу и анализу скрининговых осмотров.

5. Скрининговые осмотры взрослого населения направлены на профилактику, раннее выявление и предупреждение:

1) основных болезней системы кровообращения – артериальной гипертонии, ишемической болезни сердца и факторов риска их развития среди мужчин и женщин;

2) сахарного диабета среди мужчин и женщин;

3) предопухолевых, злокачественных новообразований шейки матки среди женщин;

4) предопухолевых, злокачественных новообразований молочной железы среди женщин;

5) глаукомы среди мужчин и женщин;

6) предопухолевых, злокачественных новообразований толстой и прямой кишки среди мужчин и женщин.

6. Скрининговые осмотры детского населения направлены на профилактику, раннее выявление и предупреждение заболеваний, развитие которых связано с особенностями анатомо-физиологического развития в различные возрастные периоды жизни, в том числе в подростковом периоде.

Целевых групп населения

Общие положения

1. Проведение скрининговых осмотров целевых групп взрослого населения включает в себя следующие этапы:

1) подготовительный – формирование целевых групп, информационное сопровождение, приглашение на скрининг.

Подготовительный этап осуществляется ответственным за профилактические мероприятия средним медицинским работником медицинского пункта, фельдшерско-акушерского пункта, доврачебного кабинета отделения (кабинета) профилактики и социально-психологической помощи врачебной амбулатории, сельской, районной, городской поликлиники (далее – организации ПМСП), средним медицинским работником дошкольного учреждения, организации образования и включает в себя:

ежегодное до 15 ноября текущего года составление списка целевой группы, подлежащей скрининговым осмотрам в предстоящем году,с последующей ежемесячной коррекцией целевых групп детского населения;

оповещение целевых групп взрослого населения, родителей детей целевых группо необходимости и условиях прохождения скрининговых осмотров;

приглашение целевой группы населения на скрининговый осмотр;

организацию выезда специалистов территориальной организации ПМСП на территории детских дошкольных учреждений и организаций образования для проведения скрининговых осмотров организованных детей дошкольного возраста, школьников, учащихся и студентов средне-специальных и высших учебных заведений до 18 лет;

обеспечение своевременного прохождения скринингового осмотра целевыми группами населения;

2) проведение скрининга – заполнение статистической карты профилактического медицинского осмотра (скрининга) ребенка (далее – форма 025-08/у), амбулаторного пациента (далее – форма 025-08/у), проведение скрининг-теста, лабораторных и инструментальных исследований, консультации специалистов.

Проведение скринингового осмотра целевых групп детского населения осуществляется средним медицинским работником дошкольного учреждения, организации образования, врачом педиатром, подростковым врачом, семейным врачом, врачом общей практики организации ПМСП; врачами специалистами, педагогом-психологом.

Проведение скринингового осмотра целевых групп взрослого населения осуществляется участковым врачом/врачом общей практики (далее – врач ПМСП), врачом и средним медицинским работником доврачебного кабинета отделения (кабинета) профилактики и социально-психологической помощи организации ПМСП и профильными специалистами по направлению врача ПМСП/отделения профилактики и социально-психологической помощи организации ПМСП;

3) заключительный – дообследование и постановка на диспансерный учет лиц с выявленной патологией, завершение оформления учетно-отчетной статистической документации.

На данном этапе врач ПМСП/отделения профилактики и социально-психологической помощи организации ПМСП вносит в статистическую форму профилактического осмотра (скрининга) результаты скринингового осмотра целевых групп населения с выделением факторов риска (поведенческих, биологических), заключительного диагноза, дает рекомендации по дообследованию, наблюдению. Форма считается заполненной после получения заключительного диагноза и передается в кабинет (специалисту) медицинской статистики для внесения в электронную базу данных скрининговых осмотров.

2. Результаты скринингового осмотра вносятся в медицинскую карту амбулаторного пациента, историю развития ребенка.Результаты скринингового осмотра организованных детей дополнительно вносятся в паспорт здоровья.

3. Пофамильный список лиц с результатами скринингового осмотра направляется:

1) врачу ПМСП для дальнейшего динамического наблюдения;

2) в кабинет здорового образа жизни, профильные школы здоровья для проведения информационно-образовательной работы и обучения лиц с факторами риска заболеваний и больных методам профилактики, формирования здорового образа жизни.

4. Средний медицинский работник организации ПМСП/отделения (кабинета) профилактики и социально-психологической помощи организации ПМСП по результатам проведенного скринингового осмотра:

сверяет список пациентов целевой группы, приглашенных на скрининговый осмотр, прошедших скрининг и направленных на дообследование;

осуществляет связь и преемственность с заинтересованными организациями здравоохранения, вовлеченными в проведение скринингового осмотра;

по рекомендациям врача приглашает пациента пройти дообследование.

5. Все пациенты, с впервые установленным диагнозом, выявленным в ходе скринингового осмотра, направляются к врачу ПМСП для диспансеризации и динамического наблюдения.

Видимые изменения м/ж

правая левая
12.1 Изменение формы, размеров
12.2 Изменение соска, ареолы
12.3Выделения из соска
12.4 Др.

13. Наследственность отягощена?ДА/НЕТ 14. Изменение кожи(наличие папиллом, родинок, рубцов) 15. Пальпируемое образование молочных желез 17. Маммограммы (первая читка)

R L

18. Консультативно-диагностическое отделение _______________________ (онкодиспансер) 18.1 Вторая читка

R L

Третья читка

19. Рекомендации:

19.1. Пригласить на обследование через 2 года

19.2. Пригласить на дообследование

20. МАММОГРАФИЯ ________________________________________________________________________ (название медучреждения) ФИО______________________________________________ Год рождения ____________ Дата прохождения маммографии: «______»___________201___г Заключение (BI-RADS): _______________________ Врач, подпись: М1 – нет изменений М2 – доброкачественное образование М3 – больше данных за доброкачественное образование М4 – больше данных за злокачественное образование М5 – злокачественное новообразование без верификации М6 – злокачественное новообразование, верифицированное патоморфологически

Читать еще:  Предварительный договор купле продажи

от « 16 » марта 2011 года № 145

Приложение

К приказу

и.о. Министра здравоохранения

от 10 ноября 2009 года № 685

Приказ № 145 от 16 марта 2011 года

О внесении изменений

Папиллярные узоры пальцев рук – маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 21 февраля 2011 г. N 145н “Об утверждении показателей оценки деятельности специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи”

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 21 февраля 2011 г. N 145н
“Об утверждении показателей оценки деятельности специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи”

ГАРАНТ:

Решением Верховного Суда РФ от 18 сентября 2012 г. N АКПИ12-1049 настоящий приказ признан не противоречащим действующему законодательству в части, предусматривающей, что его действие распространяется лишь на специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации программы модернизации здравоохранения

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 7 февраля 2011 г. N 60 “О порядке реализации мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи, проводимых в рамках региональных программ модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации” (“Российская газета” от 11 февраля 2011 г. N 29) приказываю:

1. Утвердить показатели оценки деятельности специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи, согласно приложению.

2. Установить, что основными учетными медицинскими документами при оценке деятельности специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи, являются:

а) учетная форма N 025/у-04 “Медицинская карта амбулаторного больного”, учетная форма N 030/у-04 “Контрольная карта диспансерного наблюдения”, учетная форма N 025-12/у “Талон амбулаторного пациента”, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 г. N 255 “О порядке оказания первичной медико-санитарной помощи гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг” (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 декабря 2004 г. N 6188);

б) учетная форма N 030-Д/у “Карта диспансеризации ребенка”, утвержденная приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 декабря 2004 г. N 310 “Об утверждении карты диспансеризации ребенка” (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 мая 2005 г. N 6601).

3. Рекомендовать органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере здравоохранения определить:

а) минимальные значения показателей оценки деятельности специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи, с учетом численности, плотности и возрастно-полового состава населения, уровня и структуры заболеваемости и смертности, географических и иных особенностей;

б) дополнительные показатели оценки деятельности специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 марта 2011 г.

Регистрационный N 20238

В 2011-2012 гг. реализуются региональные программы модернизации здравоохранения. В частности, они предусматривают мероприятия по повышению доступности амбулаторной медпомощи.

Утверждены показатели оценки деятельности специалистов с высшим и средним медобразованием, участвующих в реализации названных мероприятий.

Для оценки качества работы специалистов с высшим образованием используются такие показатели, как процент выявленных на ранней стадии и запущенных заболеваний, процент осложнений при проведении операций, процент случаев несвоевременной госпитализации, приводящей к ухудшению состояния больного.

Качество работы специалистов со средним образованием оценивается по следующим критериям: отсутствие случаев нарушения установленных санитарных правил и норм, осложнений при проведении лечебно-диагностических манипуляций, обоснованных жалоб пациентов.

Установлены основные учетные документы, используемые при оценке. Это медицинская карта амбулаторного больного, контрольная карта диспансерного наблюдения, талон амбулаторного пациента, карта диспансеризации ребенка.

Региональным властям рекомендовано определить минимальные значения показателей оценки деятельности специалистов. При этом должны быть учтены численность, плотность и возрастно-половой состав населения, уровень и структура заболеваемости и смертности, географические и иные особенности.

Целесообразно также установить дополнительные показатели оценки деятельности названных специалистов.

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 21 февраля 2011 г. N 145н “Об утверждении показателей оценки деятельности специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации мероприятий по повышению доступности амбулаторной медицинской помощи”

Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 марта 2011 г.

Регистрационный N 20238

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст приказа опубликован в “Российской газете” от 1 апреля 2011 г. N 69

Решением Верховного Суда РФ от 18 сентября 2012 г. N АКПИ12-1049 настоящий приказ признан не противоречащим действующему законодательству в части, предусматривающей, что его действие распространяется лишь на специалистов с высшим и средним медицинским образованием, участвующих в реализации программы модернизации здравоохранения

Приказ Минздрава России от 31.03.2017 № 145н

Документ полезен? m n

В соответствии с частью 1 статьи 36 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ “О биомедицинских клеточных продуктах” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст. 3849; 2018, N 32, ст. 5116) и подпунктом 5.2.207.41 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 2, ст. 325; N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 28, ст. 4741; N 34, ст. 5255; 2016, N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066; N 33, ст. 5202; N 37, ст. 5535; N 40, ст. 5864; N 52, ст. 8131; 2018, N 13, ст. 1805; N 18, ст. 2638; N 36, ст. 5634; N 41, ст. 6273; N 48, ст. 7431; N 50, ст. 7774; 2019, N 4, ст. 330; Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 10 апреля 2019 г. N 0001201904100013), ПРИКАЗЫВАЮ:

В соответствии с частью 1 статьи 36 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ “О биомедицинских клеточных продуктах” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст. 3849) и подпунктом 5.2.207.41 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 2, ст. 325; N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 28, ст. 4741; N 34, ст. 5255; 2016, N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066), ПРИКАЗЫВАЮ:

Утвердить прилагаемый перечень сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт.

1. На первичную упаковку биомедицинского клеточного продукта хорошо читаемым шрифтом на русском языке наносятся следующие сведения:

а) наименование биомедицинского клеточного продукта;

б) торговое наименование биомедицинского клеточного продукта (указывается, если присвоено);

Читать еще:  Факт фальсификации протокола по ст 12 8 ч 2

в) тип биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, комбинированный);

г) способ и кратность применения биомедицинского клеточного продукта;

д) дата производства и срок годности биомедицинского клеточного продукта, определенный календарной датой. В случае если срок годности биомедицинского клеточного продукта составляет менее 15 суток, сведения, указанные в первом предложении настоящего подпункта, должны содержать указание на время (в часах и минутах) производства биомедицинского клеточного продукта и время (в часах и минутах) окончания срока годности биомедицинского клеточного продукта;

е) надпись “Для доклинических исследований” или “Для клинических исследований” (если биомедицинский клеточный продукт предназначен для проведения доклинических исследований или клинических исследований).

В случае если объем первичной упаковки биомедицинского клеточного продукта составляет менее 2 мл, сведения, указанные в подпунктах “в” и “г” настоящего пункта, могут не наноситься.

2. На вторичную (потребительскую) упаковку биомедицинского клеточного продукта хорошо читаемым шрифтом на русском языке наносятся следующие сведения:

а) наименование биомедицинского клеточного продукта;

б) торговое наименование биомедицинского клеточного продукта (указывается, если присвоено);

в) тип биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, комбинированный);

г) наименования лекарственных препаратов для медицинского применения, фармацевтических субстанций, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта (международные непатентованные, или группировочные, или химические), даты и номера регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, даты включения фармацевтических субстанций в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения;

г) наименования лекарственных препаратов для медицинского применения, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта (международные непатентованные, или группировочные, или химические), даты и номера регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для медицинского применения;

д) наименования медицинских изделий, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, даты и номера регистрационных удостоверений на медицинские изделия;

е) наименование владельца регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта, дата и номер регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта;

ж) наименование производителя биомедицинского клеточного продукта;

з) способ и кратность применения биомедицинского клеточного продукта;

и) дата производства и срок годности биомедицинского клеточного продукта, определенный календарной датой. В случае если срок годности биомедицинского клеточного продукта составляет менее 15 суток, сведения, указанные в первом предложении настоящего подпункта, должны содержать указание на время (в часах и минутах) производства биомедицинского клеточного продукта и время (в часах и минутах) окончания срока годности биомедицинского клеточного продукта;

к) условия хранения биомедицинского клеточного продукта;

л) данные о стерильности биомедицинского клеточного продукта и наличии инфекционных агентов в биомедицинском клеточном продукте (микоплазма (общая), вирус иммунодефицита человека 1, вирус иммунодефицита человека 2, вирус гепатита B, вирус гепатита C, бледная трепонема, иные инфекционные агенты);

м) надпись “Для доклинических исследований” или “Для клинических исследований” (если биомедицинский клеточный продукт предназначен для проведения доклинических исследований или клинических исследований).

3. На транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт, хорошо читаемым шрифтом на русском языке наносятся следующие сведения:

а) сведения, указанные в подпунктах “а”, “б”, “е”, “ж”, “з”, “и” пункта 2 настоящего перечня;

б) условия транспортировки;

в) предупредительные надписи и манипуляционные знаки (изображения, указывающие на способы обращения с грузом) (“верх”, “не кантовать”, “беречь от солнечных лучей” и иные).

4. В случае если биомедицинские клеточные продукты предназначены исключительно для экспорта, их первичная упаковка, вторичная упаковка и транспортная тара, в которую помещаются такие биомедицинские клеточные продукты, маркируются в соответствии с требованиями страны-импортера.

Приказ Минздрава России от 31.03.2017 N 145н “Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт” (Зарегистрировано в Минюсте России 11.05.2017 N 46682)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 31 марта 2017 г. N 145н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ
СВЕДЕНИЙ, НАНОСИМЫХ НА ПЕРВИЧНУЮ УПАКОВКУ, ВТОРИЧНУЮ
УПАКОВКУ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ И ТРАНСПОРТНУЮ
ТАРУ, В КОТОРУЮ ПОМЕЩЕН БИОМЕДИЦИНСКИЙ КЛЕТОЧНЫЙ ПРОДУКТ

В соответствии с частью 1 статьи 36 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ “О биомедицинских клеточных продуктах” (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 26, ст. 3849) и подпунктом 5.2.207.41 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 2, ст. 325; N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 28, ст. 4741; N 34, ст. 5255; 2016, N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066), приказываю:

Утвердить прилагаемый перечень сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт.

Утвержден
приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 31 марта 2017 г. N 145н

ПЕРЕЧЕНЬ
СВЕДЕНИЙ, НАНОСИМЫХ НА ПЕРВИЧНУЮ УПАКОВКУ, ВТОРИЧНУЮ
УПАКОВКУ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ И ТРАНСПОРТНУЮ
ТАРУ, В КОТОРУЮ ПОМЕЩЕН БИОМЕДИЦИНСКИЙ КЛЕТОЧНЫЙ ПРОДУКТ

1. На первичную упаковку биомедицинского клеточного продукта хорошо читаемым шрифтом на русском языке наносятся следующие сведения:

а) наименование биомедицинского клеточного продукта;

б) торговое наименование биомедицинского клеточного продукта (указывается, если присвоено);

в) тип биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, комбинированный);

г) способ и кратность применения биомедицинского клеточного продукта;

д) дата производства и срок годности биомедицинского клеточного продукта, определенный календарной датой. В случае если срок годности биомедицинского клеточного продукта составляет менее 15 суток, сведения, указанные в первом предложении настоящего подпункта, должны содержать указание на время (в часах и минутах) производства биомедицинского клеточного продукта и время (в часах и минутах) окончания срока годности биомедицинского клеточного продукта;

е) надпись “Для доклинических исследований” или “Для клинических исследований” (если биомедицинский клеточный продукт предназначен для проведения доклинических исследований или клинических исследований).

В случае если объем первичной упаковки биомедицинского клеточного продукта составляет менее 2 мл, сведения, указанные в подпунктах “в” и “г” настоящего пункта, могут не наноситься.

2. На вторичную (потребительскую) упаковку биомедицинского клеточного продукта хорошо читаемым шрифтом на русском языке наносятся следующие сведения:

а) наименование биомедицинского клеточного продукта;

б) торговое наименование биомедицинского клеточного продукта (указывается, если присвоено);

в) тип биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, комбинированный);

г) наименования лекарственных препаратов для медицинского применения, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта (международные непатентованные, или группировочные, или химические), даты и номера регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для медицинского применения;

д) наименования медицинских изделий, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, даты и номера регистрационных удостоверений на медицинские изделия;

е) наименование владельца регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта, дата и номер регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта;

ж) наименование производителя биомедицинского клеточного продукта;

з) способ и кратность применения биомедицинского клеточного продукта;

и) дата производства и срок годности биомедицинского клеточного продукта, определенный календарной датой. В случае если срок годности биомедицинского клеточного продукта составляет менее 15 суток, сведения, указанные в первом предложении настоящего подпункта, должны содержать указание на время (в часах и минутах) производства биомедицинского клеточного продукта и время (в часах и минутах) окончания срока годности биомедицинского клеточного продукта;

к) условия хранения биомедицинского клеточного продукта;

л) данные о стерильности биомедицинского клеточного продукта и наличии инфекционных агентов в биомедицинском клеточном продукте (микоплазма (общая), вирус иммунодефицита человека 1, вирус иммунодефицита человека 2, вирус гепатита B, вирус гепатита C, бледная трепонема, иные инфекционные агенты);

м) надпись “Для доклинических исследований” или “Для клинических исследований” (если биомедицинский клеточный продукт предназначен для проведения доклинических исследований или клинических исследований).

Читать еще:  Ответственность за товары, переданные в качестве подарка

3. На транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт, хорошо читаемым шрифтом на русском языке наносятся следующие сведения:

а) сведения, указанные в подпунктах “а”, “б”, “е”, “ж”, “з”, “и” пункта 2 настоящего перечня;

б) условия транспортировки;

в) предупредительные надписи и манипуляционные знаки (изображения, указывающие на способы обращения с грузом) (“верх”, “не кантовать”, “беречь от солнечных лучей” и иные).

4. В случае если биомедицинские клеточные продукты предназначены исключительно для экспорта, их первичная упаковка, вторичная упаковка и транспортная тара, в которую помещаются такие биомедицинские клеточные продукты, маркируются в соответствии с требованиями страны-импортера.

Приказ Минздрава РК от 18.06.2009 N 6/169 “О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Республики Коми от 3 апреля 2009 г. N 4/94 “Об утверждении ведомственной целевой программы “Развитие и совершенствование медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями на 2009 год“

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ

от 18 июня 2009 г. N 6/169

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ ОТ 3 АПРЕЛЯ 2009 Г.

N 4/94 “ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ВЕДОМСТВЕННОЙ ЦЕЛЕВОЙ ПРОГРАММЫ

“РАЗВИТИЕ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ

С СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НА 2009 ГОД“

В целях повышения эффективности использования бюджетных средств, предусмотренных Министерству здравоохранения Республики Коми в республиканском бюджете Республики Коми на выполнение мероприятий, направленных на совершенствование медицинской помощи больным с сосудистыми заболеваниями, согласно Приказу Министерства финансов Российской Федерации от 23 марта 2009 г. N 29н “О внесении изменений в Указания о порядке применения бюджетной классификации Российской Федерации, утвержденные Приказом Министерства финансов Российской Федерации от 25 декабря 2008

г. N 145н“, приказываю:

1. Внести в Паспорт ведомственной целевой программы “Развитие и совершенствование медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями на 2009 год“, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения Республики Коми от 3 апреля 2009 года N 4/94 (приложение), следующие изменения:

1.1. Раздел 2 “Совершенствование системы оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом“ части IV. “Перечень и описание программных мероприятий“ изложить в редакции согласно приложению N 1 к настоящему Приказу.

1.2. Раздел 2 “Совершенствование системы оказания медицинской помощи больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом“ части IX. “Обоснование потребности в необходимых ресурсах“ изложить в редакции согласно приложению N 2 к настоящему Приказу.

1.3. Позицию “ВСЕГО по Программе“ части IX. “Обоснование потребности в необходимых ресурсах“ изложить в редакции согласно приложению N 3 к настоящему Приказу.

2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Республики Коми С.В.Колесникова.

от 18 июня 2009 г. N 6/169

IV. Перечень и описание программных мероприятий

¦ Раздел 2. Совершенствование системы оказания медицинской помощи ¦

¦ больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом ¦

¦ 10 ¦Создание на базе отделения неврологии ГУ РК “Коми¦ ¦

¦ ¦республиканская больница“ регионального сосудистого¦ ¦

¦ ¦центра для оказания медицинской помощи больным с¦

¦ ¦сосудистой патологией, в том числе: ¦ ¦

¦ ¦1) Устройство и проведение капитального ремонта¦ 7 418,3164 ¦

¦ ¦помещения для установки 64-срезового компьютерного¦ ¦

¦ ¦томографа, в том числе: ¦ ¦

¦ ¦составление проектно-сметной документации ¦ 85,196 ¦

¦ ¦проведение капитального ремонта пульмонологического¦ 2 100,0 ¦

¦ ¦отделения, подвальных помещений по расширению¦ ¦

¦ ¦неврологического отделения для лечения больных с НМК¦ ¦

¦ ¦проведение капитального ремонта помещений для¦ 1 100,0 ¦

¦ ¦установки компьютерного томографа, ангиографа ¦ ¦

¦ ¦выполнение работ по приобретению и монтажу¦ 250,0 ¦

¦ ¦приточно-вытяжной вентиляции в помещениях для¦ ¦

¦ ¦компьютерного томографа, ангиографа ¦ ¦

¦ ¦технологическое присоединение к электрическим сетям¦ 3 883,1204 ¦

¦ ¦для установки 64-срезового компьютерного томографа и¦ ¦

¦ ¦2) Оснащение отделения регионального сосудистого¦ 2 836,445 ¦

¦ ¦центра на 24 койки медицинским оборудованием, в том¦ ¦

¦ ¦3) Оснащение блока интенсивной терапии на 6 коек¦ 3 789,0386 ¦

¦ ¦специальным медицинским оборудованием ¦ ¦

¦ 11 ¦Обеспечение круглосуточной работы диагностических¦ – ¦

¦ ¦служб минимально-достаточного уровня (компьютерная¦ ¦

¦ ¦томография, лаборатория) в стационарах, оказывающих¦ ¦

¦ ¦помощь больным с острыми нарушениями мозгового¦ ¦

¦ 12 ¦Апробация и внедрение новых методов¦ – ¦

¦ ¦нейрохирургического лечения разных типов¦ ¦

¦ ¦геморрагического инсульта на базе отделения¦ ¦

¦ ¦нейрохирургии ГУ РК “Коми республиканская больница“ ¦ ¦

¦ 13 ¦Внедрение в практику работы

¦ ¦сосудистого отделения комплекса¦ ¦

¦ ¦индивидуализированной вторичной профилактики¦ ¦

¦ ¦повторных нарушений кровообращения мозга,¦ ¦

¦ ¦включающего компоненты гипотензивной,¦ ¦

¦ ¦антитромботической, гиполипидемической терапии ¦ ¦

¦ 14 ¦Организация реабилитационной помощи больным,¦ – ¦

¦ ¦перенесшим острый инфаркт миокарда и инсульт ¦ ¦

¦ 15 ¦Приобретение автоматизированных рабочих

¦ ¦организации работы по индикации качества оказания¦ ¦

¦ ¦медицинской помощи больным с инсультом (ведение¦ ¦

¦ ¦госпитального регистра инсульта в ГУ “Коми¦ ¦

¦ 16 ¦Проведение организационных мероприятий по внедрению¦ – ¦

¦ ¦системной (внутривенной) тромболитической терапии в¦ ¦

¦ ¦лечение ишемического инсульта внутри 3-часового¦ ¦

¦ 17 ¦Взаимодействие с муниципальными образованиями по¦ – ¦

¦ ¦созданию врачебных бригад скорой медицинской помощи¦ ¦

¦ ¦на базе существующих фельдшерских линейных бригад, в¦ ¦

¦ ¦том числе в городах Ухта, Воркута, Сыктывкар ¦ ¦

¦ 18 ¦Внедрение реабилитационных образовательных программ¦ – ¦

¦ ¦на основе координированных мультидисциплинарных¦ ¦

¦ ¦технологий для больных с сосудистыми заболеваниями ¦ ¦

¦ ¦ Итого по разделу 2 ¦ 14 077,80 ¦

от 18 июня 2009 г. N 6/169

IX. Обоснование потребности в необходимых ресурсах

¦ Раздел 2. Совершенствование системы оказания медицинской помощи ¦

¦ больным с сердечно-сосудистыми заболеваниями и инсультом ¦

¦10 ¦Создание на базе¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦сосудистого центра для¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦помощи больным с¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦1) Устройство и¦4709900¦ ¦7418,3164¦ ¦

¦ ¦томографа, в том¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦Составление проектно -¦4709900¦226 ¦ 85,196¦Составление ¦

¦ ¦сметной документации ¦ ¦ ¦ ¦проектно-сметной ¦

¦ ¦Проведение ¦4709900¦225.01¦ 2 100,00¦Проведение ¦

¦ ¦капитального ремонта¦ ¦ ¦ ¦демонтажных работ:¦

¦ ¦пульмонологического ¦ ¦ ¦ ¦разборка кирпичных¦

¦ ¦отделения, подвальных ¦ ¦ ¦ ¦стен, демонтаж¦

¦ ¦помещений по¦ ¦ ¦ ¦полов, дверных¦

¦ ¦расширению ¦ ¦ ¦ ¦коробок. Ремонт¦

¦ ¦неврологического ¦ ¦ ¦ ¦помещений блока¦

¦ ¦отделения для лечения¦ ¦ ¦ ¦интенсивной терапии.¦

¦ ¦больных с НМК ¦ ¦ ¦ ¦Отделочные работы: ¦

¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦работ. Замена окон,¦

¦ ¦Проведение ¦4709900¦225.01¦ 1 100,00¦Строительно – ¦

¦ ¦капитального ремонта¦ ¦ ¦ ¦монтажные работы¦

¦ ¦помещений для¦ ¦ ¦ ¦(замена ¦

¦ ¦компьютерного ¦ ¦ ¦ ¦силовых сетей,¦

¦ ¦томографа, ангиографа ¦ ¦ ¦ ¦освещения, ¦

¦ ¦Выполнение работ по¦4709900¦310 ¦ 250,00¦Приобретение и¦

¦ ¦приобретению и монтажу¦ ¦ ¦ ¦работы по монтажу и¦

¦ ¦вентиляции в¦ ¦ ¦ ¦приточно-вытяжной ¦

¦ ¦помещениях для¦ ¦ ¦ ¦вентиляции с¦

¦ ¦томографа, ангиографа ¦ ¦ ¦ ¦эксплуатационного ¦

¦ ¦Технологическое ¦4709900¦226 ¦3883,1204¦Работы, связанные с ¦

¦ ¦присоединение к¦ ¦ ¦ ¦технологическим ¦

¦ ¦электрическим сетям¦ ¦ ¦ ¦присоединением: ¦

¦ ¦для установки¦ ¦ ¦ ¦строительные, ¦

¦ ¦64-срезового ¦ ¦ ¦ ¦земельные, прокладка¦

¦ ¦компьютерного ¦ ¦ ¦ ¦кабелей в ¦

¦ ¦томографа и ангиографа¦ ¦ ¦ ¦траншеях, ¦

¦ ¦2) Оснащение отделения¦ ¦ ¦ 2836,445¦Приобретение ¦

¦ ¦сосудистого центра на¦ ¦ ¦ ¦ ¦

¦ ¦24 койки медицинским¦4857700¦310 ¦ 1 401,6¦- вертикализаторы ¦

¦ ¦оборудованием, в том¦ ¦ ¦ ¦(5 x 55 = 275) ¦

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector